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技術支持

坐落在天津信誠康達藥業有限公司的制劑實驗室配備了標準化的研發及應用設備，由多個相對獨立的制劑單元組成，按照藥品管理GMP標準籌建，能夠滿足不同要求下的工藝參數研究。憑借專業的技術團隊和應用實驗室支持，為客戶提供綜合的配方解決方案和創新制劑技術，為客戶的新產品上市、上市產品的二次開發及優化提供了必要的輔料供應及技術支持。

注冊與法規

我們負責藥品信息及藥品注冊管理的法律法規和相關規定的收集、市場調研、市場前景分析以及專利等資料的檢索與評估，完成產品立項調研；負責產品的注冊申報、申報材料的審核修改以及資料的整理歸檔并積極與國家級與省級藥監、藥檢的溝通協調確保注冊備案工作的順利運行，規避注冊登記風險，為企業與客戶提供必備的法律法規支持。